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恒瑞醫(yī)藥上半年營收157.61億元，同比增長15.88%|當前熱門
據(jù)財聞報道，恒瑞醫(yī)藥日前發(fā)布最新半年報，2025年上半年，恒瑞醫(yī)藥實現(xiàn)營業(yè)收入157.61億元，同比增長15.88%；歸屬于上市公司股東的凈利潤44.50億元，同比增長29.67%；經(jīng)營性現(xiàn)金流凈額43.00億元，同比增長41.80%。營收、凈利及經(jīng)營性現(xiàn)金流凈額均創(chuàng)往年同期新高。
(資料圖)
備受關(guān)注的創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)方面，2025年上半年恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新藥銷售及許可收入95.61億元，占公司營業(yè)收入比重60.66%，其中創(chuàng)新藥銷售收入75.70億元。
上年同期，恒瑞醫(yī)藥不含對外許可收入的創(chuàng)新藥收入為66.12億元，按此計算，2025年上半年其創(chuàng)新藥銷售收入同比增長14.49%。這一增速較2024年同比33%的增長有所放緩。
從具體品種的銷售看，半年報顯示，瑞維魯胺、達爾西利、恒格列凈等醫(yī)保內(nèi)創(chuàng)新藥精準定位未被滿足的臨床需求，收入繼續(xù)保持快速增長。
艾瑞昔布、瑞馬唑侖、吡咯替尼及氟唑帕利等上市較早的創(chuàng)新藥，持續(xù)為公司銷售收入貢獻增量。阿帕替尼、硫培非格司亭、海曲泊帕等創(chuàng)新產(chǎn)品在報告期內(nèi)亦取得一定增長。
同時，恒瑞醫(yī)藥提到，部分創(chuàng)新產(chǎn)品因上市時間較短、未納入醫(yī)保等原因，銷售潛力還遠未釋放。
創(chuàng)新藥對外許可方面，恒瑞醫(yī)藥稱，創(chuàng)新藥對外許可作為公司常態(tài)化業(yè)務(wù)，其收入已成為公司營業(yè)收入的重要組成部分。上半年，公司收到默沙東2億美元以及IDEAYA7500萬美元的對外許可首付款，并確認為收入，進一步推動經(jīng)營業(yè)績指標增長。
財聞注意到，這是恒瑞醫(yī)藥近年來首次在定期報告中將對外許可作為“常態(tài)化業(yè)務(wù)”提及。2025年上半年，恒瑞醫(yī)藥已實現(xiàn)3筆對外授權(quán)，除了上述與默沙東的交易外，還有2025年4月與MerckKGaA,Darmstadt,Germany公司1500萬歐元首付款的交易，以及2025年7月與GSK公司5億美元的首付款、潛在總金額約120億美元的交易。
除了創(chuàng)新藥外，收入仍有四成占比的仿制藥業(yè)務(wù)也不容忽視。恒瑞醫(yī)藥在半年報中提到，納入集采的仿制藥銷售收入仍略有下滑，但公司優(yōu)質(zhì)仿制產(chǎn)品布比卡因脂質(zhì)體、美國獲批首仿產(chǎn)品注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）等報告期內(nèi)銷售收入取得較快增長，帶動整體仿制藥業(yè)務(wù)收入實現(xiàn)小幅提升。
研發(fā)方面，2025年上半年恒瑞醫(yī)藥累計研發(fā)投入38.71億元，上年同期為38.60億元，按此計算今年上半年研發(fā)投入同比增加0.28%；研發(fā)投入占營收的比重為24.56%。
上半年發(fā)生的38.71億元研發(fā)投入中，資本化的研發(fā)投入約6.43億元，占比16.61%，資本化研發(fā)投入的金額和占比均同比下滑，這意味著費用化的研發(fā)投入增加，對利潤影響更大。
從新藥上市及管線推進情況來看，2025年上半年，恒瑞醫(yī)藥有6款1類創(chuàng)新藥獲批上市，6個創(chuàng)新藥新適應(yīng)癥獲批上市，共有5項上市申請獲NMPA受理，10項臨床推進至Ⅲ期，22項臨床推進至Ⅱ期，15項創(chuàng)新產(chǎn)品首次推進至臨床Ⅰ期。
目前，恒瑞醫(yī)藥已在中國獲批上市23款新分子實體藥物（1類創(chuàng)新藥）、4款其他創(chuàng)新藥（2類新藥），另有100多個自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā)，400余項臨床試驗在國內(nèi)外開展。
